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7月16日,经国务院联防联控机制有关部门组织论证,国药团体中国生物北京生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗获批在3-17岁人群中紧要使用。中国新冠灭活疫苗正式获批在该岁数段开展紧要使用。

现在,国药团体中国生物新冠疫苗3-17岁岁数组已经在河南完成I/II期临床试验。3-17岁人群免后中和抗体阳转率为100%,中和抗体GMT和阳转率与成人组相比无显著性差异;接种后平安性优越,不良反映主要为发烧和接种部位疼痛,严重水平以1级为主,未见严重不良反映;不良反映发生率随接种剂次增添而逐渐降低。

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资料图

6月6日,国药团体中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗在3-17岁小岁数组的免疫桥接临床试验在阿联酋阿布扎比启动,评估900名3-17岁差异国籍的康健人群疫苗接种后的免疫原性和平安性。

儿童青少年都是免疫屏障修建的重点人群。国药团体中国生物新冠灭活疫苗获得附条件上市批准以后,继成人使用之后,继续开展了3至17岁人群的扩大临床试验,6万余人平安性和有用性数据通过专家论证,疫苗正式获批在该岁数组紧要使用。

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